最新药品广告管理规定（最新药品广告管理规定全文）
摘要：
2、[[药品管理法实施条例]中规定的药品广告规定]药品管理法和实施条例...... 本篇目录：
根据中华人民共和国药品管理法的规定药品广告的内容必须什么
法律主观：药品广告应当经广告主所在地广告审查机关批准。药品广告中必须标明药品的通用名称、忠告语、药品广告批准文号、药品生产批准文号，以非处方药商品名称为各种活动冠名的，可以只发布药品商品名称。
药品广告的内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门核准的药品说明书为准，不得含有虚假的内容。
根据《中华人民共和国药品管理法》第126条的规定：药品广告应当真实、科学、合法，以国家食品药品监督管理总局批准的说明书为准。因此，药品广告的内容应当真实合法以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准。
第十五条 药品广告的内容必须以国务院卫生行政部门或者省、自治区、直辖市卫生行政部门批准的说明书为准。国家规定的应当在医生指导下使用的治疗性药品广告中，必须注明“按医生处方购买和使用。
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第七十六条 篡改经批准的药品广告内容的，由药品监督管理部门责令广告主立即停止该药品广告的发布，并由原审批的药品监督管理部门依照《药品管理法》第九十二条的规定给予处罚。
正确答案：《药品管理法》规定，药品广告应当经广告主所在地省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关批准；未经批准的，不得发布。
法律主观：药品广告应当经广告主所在地广告审查机关批准。药品广告中必须标明药品的通用名称、忠告语、药品广告批准文号、药品生产批准文号，以非处方药商品名称为各种活动冠名的，可以只发布药品商品名称。
药品广告的审查机关是
1、法律分析：药品广告必须经省、自治区、直辖市卫生行政部门审查批准。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》第四十二条 药品广告必须经省、自治区、直辖市卫生行政部门审查批准；未经批准的，不得刊登、播放、散发和张贴。
2、药品广告审查机关，省自治区，直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关，负责本行政区域内药品广告的审查工作，县级以上的工商行政部门是药品广告的监督管理机关。
3、法律分析：省自治区，直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关，负责本行政区域内药品广告的审查工作，县级以上的工商行政部门是药品广告的监督管理机关。
4、经省、自治区、直辖市卫生行政部门。根据查询《中华人民共和国药品管理法》第四十二条：药品广告必须经省、自治区、直辖市卫生行政部门审查批准；未经批准的，不得刊登、播放、散发和张贴。
5、药品广告的审查批准机关是经省、自治区、直辖市卫生行政部门，负责本行政区域内药品广告的审查工作，县级以上的工商行政部门是药品广告的监督管理机关。
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